Kontrolli i mirë klinik, ndonjëherë kontrolli gjenetik, luan një rol të rëndësishëm në diagnostikimin e sëmundjeve të trashëguara kardiovaskulare, simptoma e parë e të cilave mund të jetë vdekja e papritur, theksohet në një intervistë me Institutin e Kardiologjisë FM 104.9 të Departamentit të Gjenetikës dhe Sëmundjeve të Rralla. se sëmundja Onassios Konstantinos Ritsatos.
Sëmundjet e trashëguara kardiovaskulare përfshijnë kardiomiopatinë, sindromën elektrike aritmogjenike dhe sëmundjen e aortës.
Sipas zotit Ritsatos, “një studim i publikuar në revistën shkencore Circulation në dhjetor 2017 konfirmoi se 2/3 e të rinjve me sëmundje të trashëguara kardiovaskulare nuk janë në dijeni të tij dhe nuk kanë simptoma të aurës.Kjo do të thotë, 76% e njerëzve që vdiqën papritur ishin asimptomatikë.Studimi u krye nga Instituti i Zemrës në Qendrën Mjekësore Cedars-Sinai në Los Anxhelos në një kampion të gjerë prej 3,000 personash që kishin vdekje të papritur midis 2003 dhe 2013, duke përfshirë 186 njerëz.nën moshën 35. Mes tyre 130 persona kishin si bazë patologjinë defekte të trashëguara të zemrës.
Sot, testimi gjenetik mundëson diagnoza specifike etiologjike, thotë zoti Ritsatos, “domethënë, mund të shohim probleme të tjera nga ato të dukshme, si sindroma metabolike, sëmundja sarkomerike etj., të cilat janë të ndryshme etiologjikisht, por edhe në prognozë dhe në qasjen ndaj trajtimit.Ajo gjithashtu ka një kuptim të ndryshëm në mënyrën se si ne vlerësojmë ndikimin e këtyre kushteve tek anëtarët e tjerë të familjes.”
Ndaj, theksoi ai, “nëse shfaqim mutacione patologjike përmes kontrollit gjenetik, atëherë nga njëra anë do të mund të lehtësojmë diagnostikimin e këtyre rasteve, nga ana tjetër, më e rëndësishmja është që do të arrijmë të "kapni" dikë në familje në kohë."i cili mund të shfaqet në një pyetje të ardhshme.”Analiza gjenetike bëhet me gjakmarrje dhe siç tregon zoti Ritsatos, kur ndodh vdekja e papritur, pavarësisht nga raporti mjeko-ligjor, nëse tregon apo jo ndonjë gjë të veçantë, është mirë që të testohen anëtarët e tjerë të familjes.
“Testimi gjenetik pa financim është një goditje për Greqinë”
Sipas kardiologut, fakti që testi në Greqi nuk mbulohet nga fondi i sigurimeve është një “shok” krahasuar me vendet e tjera si Franca, Gjermania, Britania e Madhe dhe vendet skandinave.
Në përgjigje të një pyetjeje nëse komuniteti i kardiologjisë ka marrë ndonjë masë ndaj shtetit, ai tha se po vazhdojnë diskutimet për vendosjen e procedurave të duhura në mënyrë që nëse ka një indikacion absolut, një familje t'i nënshtrohet testimit gjenetik të mbuluar nga sigurimi i fondit.
Sipas statistikave të fundit të publikuara nga Shoqata Evropiane e Kardiologjisë në Gazetën Evropiane të Zemrës në nëntor 2017, numri i përgjithshëm i vdekjeve nga sëmundjet kardiovaskulare në Evropë vlerësohet në 3.9 milionë njerëz në vit, nga të cilët rreth 1.8 milionë janë qytetarë të BE-së..Më parë, meshkujt ishin grupi me më shumë vdekje.Të dhënat tani tregojnë se në mesin e më të prekurve nga sëmundjet kardiovaskulare, një shumicë e qartë janë femrat, me rreth 2.1 milionë njerëz që kanë vdekur krahasuar me 1.7 milionë meshkuj.Siç shpjegoi zoti Ritsatos, kjo mund të jetë për faktin se gratë kanë simptoma më të lehta se burrat dhe vetë mjekët nuk mund ta vlerësojnë siç duhet këtë fakt.
“Megjithatë, sëmundja e arterieve koronare mbizotëron te të moshuarit, ndaj synuam të ndryshonim faktorët tipikë të rrezikut, përkatësisht hipertensionin, lipidet e gjakut, reduktimin e duhanit, diabetin dhe obezitetin”, përfundon z. Ritsatos.
Koha e postimit: Mar-20-2023